Ifølge Guolian SecuritiesAPIindustrien er ved at opstå fra sin tidligere fragmenterede, uordnede og lille-skala struktur. Dette har hjulpet branchen med at bryde ud af den onde cirkel med konkurrence med-lave-halse. Efterhånden som priserne bevæger sig mod rimelige niveauer, er store virksomheders konkurrenceevne blevet yderligere styrket.
I mellemtiden er der på grund af høje miljøbeskyttelsesomkostninger, lave fortjenstmargener, høje tekniske barrierer og strenge API-godkendelseskrav opstået overkapacitetskoncentration i visse API-varianter, hvilket endda har ført til monopoler. I de seneste år har Kina set et stigende antal af store API-monopolsager, herunder dem, der involverer promethazinhydrochlorid og allopurinol API'er. Monopoler og efterfølgende prisstigninger betragtes som en vigtig drivkraft bag vedvarende høje priser på downstream-farmaceutiske præparater. Ikke desto mindre, midt i stigende offentlige opfordringer til anti-monopolregulering, forventes momentum af urimelige prisstigninger i API-sektoren at blive bremset.
På den anden side, trods lovende eksportudsigter, er Kinas API-eksportpriser fortsat med at falde. Analytikere hævder, at væksten i eksportvolumen og vedvarende eksportskala er blevet opnået på bekostning af faldende priser og komprimerede fortjenstmargener. Mens nogle varianter såsom metamizolnatrium, ibuprofen og lincomycin udviser gunstig priselasticitet, der registrerer en betydelig vækst i eksportvolumen sammen med beskedne prisnedsættelser, har andre produkter, herunder steroid API'er og antivirale API'er, oplevet et samtidig fald i både priser og eksportmængder.
Navnlig har indenlandske API-producenter modtaget et stigende antal FDA-advarselsbreve i de seneste år, hvilket i nogen grad har skadet Kinas internationale industriomdømme. Offentlige data viser, at kinesiske API-eksportører har modtaget 12 advarselsbreve fra EU, 21 eksportforbud og 15 advarselsbreve fra FDA på grund af problemer, herunder utilstrækkelig laboratoriedataintegritet, forkert brug af fabrikker og udstyr, uoverensstemmelser mellem faktiske produktionssteder og rapporteret oprindelse og dårlig dokumenthåndtering. En indenlandsk producent af vitamin B12 blev direkte sortlistet af FDA, hvilket forhindrede deres produkter i at komme ind på det amerikanske marked.
Analytikere påpeger, at den hyppige modtagelse af advarselsbreve til dels skyldes skærpet lovgivningsmæssig tilsyn på det amerikanske lægemiddelmarked. Omvendt kan denne tendens også tvinge indenlandske API-virksomheder til at forbedre eksportkvaliteten, forbedre industriens overholdelse og øge deres kernekonkurrenceevne.
