Glibenclamid tabletter 2,5 mg

Glibenclamid -tabletter. Indikationerne er, at det er egnet til patienter med mild til moderat ikke-insulinafhængig diabetes mellitus, hvis terapeutiske virkning af diætkontrol alene ikke er tilfredsstillende, og patienternes pancreas-holme celler har en bestemt insulin-sekreterende funktion, og der er ingen alvorlige komplikationer.

【Drugnavn】
Generisk navn: Glibenclamid -tabletter
Engelsk navn: glibenclamid -tabletter
【Ingredienser】 Glibenclamid.
Kemisk navn: N- [2- [4-[[[(cylcohexylamin) carbonyl] amino] sulfonyl] phenyl] ethyl] -2-methoxy-5-chlor-benzamid
Molekylær formel: C23H28CIN3O5S
Molekylvægt: 494.01
【Beskrivelse】 En hvid tablet.
【Indikationer】 Glibenclamid -tablet gælder for milde og moderat type II -diabetespatienter, der ikke er tilfredse med effektiviteten af ​​diætkontrol alene. De holmceller hos disse patienter har stadig en vis insulinsekretionsfunktion, og der er ingen alvorlige komplikationer.
【Specifikation】 2,5 mg
【Dosering og administration】 Oral, start med 2,5 mg (1 tablet), en gang før morgenmad eller før morgenmad og frokost. I milde tilfælde skal du tage 1,25 mg (halv tablet), tre gange om dagen, før tre måltider, og øges gradvist til 2,5 mg (1 tablet) pr. Dag efter 7 dage. Den generelle dosering er 5-10 mg (2 til 4 tabletter) pr. Dag, og den maksimale dosering bør ikke overstige 15 mg (6 tabletter) pr. Dag.
【Bivirkninger】 1. kan omfatte diarré, kvalme, opkast, hovedpine, mavesmerter eller ubehag;
2. Rarely set er udslæt;
3. Rare og alvorlige forhold inkluderer gulsot, leverdysfunktion, undertrykkelse af knoglemarv, granulocytopeni (manifesteret som ondt i halsen, feber, infektion), thrombocytopeni (manifesteret som blødning, purpura) osv.
【Kontraindikation】 Følgende betingelser skal være forbudt: 1. type I -diabetespatienter;
2. Type II -diabetespatienter ledsages af ketoacidose, koma, alvorlige forbrændinger, infektion, traumer, større kirurgi og andre stressbetingelser;
3. patienter med lever- og nyredysfunktion;
4. Individuals allergiske over for sulfonamidlægemidler;
5. Patienter med nedsatte hvide blodlegemer.
【Forholdsregler】
1. De følgende situationer skal bruges med forsigtighed: svag forfatning, høj feber, kvalme og opkast, hyperthyreoidisme og ældre mennesker.
2. Under medicinperioden skal blodglukose, uringlukose, urinketoner, urinprotein, lever- og nyrefunktion måles regelmæssigt, og oftalmiske undersøgelser bør udføres.
【Gravide og ammende kvinder】
1. dyreforsøg og kliniske observationer har vist, at sulfonylurinstofhypoglykæmiske lægemidler kan forårsage dødfødsel og føtal misdannelse, og gravide kvinder bør ikke tage dem.
2. Denne type medicin kan udskilles gennem modermælk og bør ikke tages af ammende mødre for at forhindre lavt blodsukker hos spædbørn.
【Børn】 Ikke klar.
【Ældre patienter】 Ældre patienter og dem med nyredysfunktion har reduceret metabolismen og udskillelsesevnen i denne klasse af lægemidler. Dette produkt har en relativt stærk hypoglykæmisk effekt og bør ikke bruges. Andre sulfonylurea -hypoglykæmiske lægemidler med kortere handlingstider kan anvendes.
【Lægemiddelinteraktioner】
1. Når det tages med alkohol, kan det forårsage abdominale kramper, kvalme, opkast, hovedpine, ansigtsskylning og hypoglykæmi.
2. Kombineret anvendelse med betablokkere kan øge risikoen for hypoglykæmi og maske symptomer på hypoglykæmi, såsom øget pulsfrekvens og forhøjet blodtryk; Sandsynligheden for, at denne tilstand skyldes brugen af ​​små mængder selektive betablokkere, såsom atenolol og metoprolol, er relativt lav.
3. chloramphenicol, guanidin, insulin, monoaminoxidaseinhibitorer, prednison, hydroxyprednison, probenecid, salicylater, sulfonamider kan bruges sammen med dette produkt for at forbedre dets hypoglycemiske virkning.
4. kortikosteroider, adrenalin, phenytoin -natrium, thiaziddiuretika og thyroxin kan øge blodsukkerniveauet. Når det bruges i kombination med disse lægemidler, kan doseringen af ​​lægemidlet muligvis øges.
5. Når coumarin -antikoagulanter bruges sammen med denne klasse af medikamenter, falder de indledende plasmakoncentrationer af begge lægemidler, men senere falder begge plasmakoncentrationer, så det er nødvendigt at justere doseringen af ​​begge lægemidler.
【Overdosering】 Ikke klar.
【Farmakologi og toksikologi】 Dette produkt er et hypoglykæmisk lægemiddel.
1. Stimulere pancreas -beta -celler for at udskille insulin, hvor den forudsætning er, at pancreas -beta -celler stadig har visse funktioner til at syntetisere og udskille insulin; 2. Ved at øge niveauet af portalveneinsulin eller direkte virker på leveren, inhiberer hepatisk glycogennedbrydning og glukoneogenese, reduceres produktionen og output af glukose i leveren;
3.Det kan også øge følsomheden af ​​ekstrapancreatisk væv over for insulin og anvendelse af sukker (muligvis hovedsageligt gennem receptorindlæg), derfor er den samlede effekt at sænke faste og postprandial blodsukker.
【Farmakokinetik】 Oral absorption er hurtig med en høj proteinbindingshastighed på 95%. Blodlægemiddelkoncentrationen topper 2-5 timer efter oral administration og varer i 24 timer. Halveringstiden er 10 timer. Metaboliseret i leveren udskilles 50% af leveren og 50% af nyrerne.
【Opbevaring】 forseglet.
【Pakke】 Oralt fast stof, pakket i polyethylenflaske med høj densitet, 100 tabletter pr. Flaske, en flaske pr. Kasse.
【Gyldighed】 36 måneder.
【Standard】 ch.p . 2020, del II.
【Lægemiddelgodkendelsesnummer】 Guoyao Zhunzi H12020790